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GUANTI MONOUSO REFLEXX 70 Lx100PZ

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Confezione: CONF. IN DISPENSER DA 100 GUANTI AMBIDESTRI

Prezzo riferito: ALLA CONFEZIONE

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Descrizione

GUANTI MON. REFLEX 70 GR.X100PZ - GUANTI MONOUSO IN NITRILE SENZA POLVERE, ambidestri.100% Latex Free. Finitura microruvida per aumentare la presa e la sensibilità tattile. Bordino arrotolato. Categoria I di rischio per utilizzo in ambito professionale (Dir. 89/686/CEE). Dispositivo Medico in ambito ospedaliero e dentale (AQL 1,5) – Dir. 93/42/CEE Norme EN 455 1, 2 & 3. Formulazione e colorazione azzurra del guanto idonei all’uso in contatto con diverse tipologie di alimenti (informazioni specifiche su richiesta). L’assenza di polvere riduce anche il rischio di dermatiti e contaminazione. Misura GRANDE (8/8,5). PRODOTTO ESENTE IVA ART.10 DPR 633/62 . NOTE: Ogni giorno facciamo del nostro meglio per assicurarti qualità e professionalità, anche durante questo duro periodo. Al fine di garantire l'approvvigionamento delle merci a tutti i nostri Clienti, abbiamo scelto di intraprendere un momentaneo ampliamento del nostro catalogo in collaborazione con il marchio Maxter. Da oggi fino alla fine di settembre 2020 i guanti Reflexx 70 potranno avere una variante sul packaging, ma vi assicuriamo che le caratteristiche dei prodotti coincidono pienamente con i corrispettivi guanti Reflexx. LEGGI ANCHE SCHEDA INFORMATIVA.

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Campi d'impiego

Come DPI rientra nella III Categoria di rischio ai sensi D.Lgs 475/92 in attuazione Dir. 89/686/CEE (CIMAC, centro autorizzato ministeriale n. 0465). Il prodotto, è certificato in accordo con le normative EN 420, EN 374 parte I, II e III e EN 388.


Caratteristiche Tecniche

GUANTI IN NITRILE SENZA POLVERE Monouso, ambidestri. 100% Latex Free. Prodotto resistente con larghissimo spettro di utilizzo. Finitura microruvida per aumentare la presa e la sensibilità tattile. L’assenza di polvere riduce anche il rischio di dermatiti e contaminazione. DPI Cat. 3 di rischio anche per protezione da agenti chimici e microrganismi (ai sensi D.Lgs 475/92 in attuazione Dir. 89/686/CEE). DISPOSITIVO MEDICO in ambito ospedaliero e dentale (AQL 1,5), da esaminazione, anche invasiva, destinato ad un uso temporaneo (ai sensi della direttiva 93/42/CEE e successivo D.Lgs 37/2010 in attuazione Dir 2007/47/CEE Norme EN 455 1, 2, 3 & 4). MOCA Idonei al contatto con diverse tipologie di alimenti (conforme alla direttiva 2002/72/CEE, DM 21.3.1973, Reg. 2004/1935/CEE e Reg. UE 10/2011 e successivi aggiornamenti). Consigliato per: Automotive - Industria Leggera - Laboratori/Alta Sicurezza - Industria Alimentare - Caseifici - Salumifici Misure disponibili: S - M - L - XL Caratteristiche : Superficie: Microruvida Misura: Lunghezza cm. 24 - Taglia M +/- 0,3 Spessore: 0,10 mm Peso gr: 4.9 Colori: Azzurro Altre caratteristiche: Internamente clorinato


Certificazioni

Normative
I guanti a marchio Reflexx rispondono alle principali certificazioni di prodotto in ambito professionale qui sotto indicate.
Direttiva 93/42/CEE riguardante i Dispositivi Medici, Norme di riferimento EN 455 parte 1,2 e 3
La Direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici (DDM 93/42), pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale della Comunità nel giugno del 1993, è un documento che riporta i criteri generali da utilizzare nella progettazione e realizzazione di alcune categorie di dispositivi medici.
Direttiva 89/686/CEE riguardante i Dispositivi di Protezione Individuale (DPI) in materia di Sicurezza sul lavoro
La Direttiva 89/686/CEE armonizza le condizioni per la commercializzazione dei Dispositivi di Protezione Individuale e per la loro libera circolazione all’interno dell’Unione Europea. La marcatura CE evidenzia la conformità alla Direttiva.
Regolamento 1935/2004/CE - DM 21.03.1973 e successive modifiche riguardanti i prodotti destinati al contatto con alimenti
Il Regolamento (CE) N.1935/2004 del Parlamento Europeo e del Consiglio riguarda i materiali e gli oggetti destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari e che abroga le direttive 80/590/CEE e 89/109/CE.


Note

Ricordiamo l'obbligatorietà di legge di fornire all'Utilizzatore Finale sia la Nota Informativa (NI) che la Dichiarazione di Contatto Alimentare (DICA) qualora prevista nonchè l'obbligo per l'utilizzatore finale di seguire attentamente le avvertenze d'uso. 


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